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小児代謝疾患を学ぶ会

第17回(2026年9月8日)『小児代謝救急―見逃せない高アンモニア血症』

第17回「小児代謝疾患を学ぶ会」では、『高アンモニア血症』をテーマに開催します。高アンモニア血症は、意識障害、けいれん、嘔吐、哺乳不良など非特異的な症状で発症し、迅速な診断と治療が予後を左右する重要な代謝救急です。今回は、「代謝救急 先天性高アンモニア血症(その2)」として、高アンモニア血症を認めた際の初期対応、鑑別診断、検査の進め方、治療の考え方について実践的に整理します。さらに、「高アンモニア血症を契機に診断されたリジン尿性蛋白不耐症の姉弟例」を通して、尿素回路異常症だけではない高アンモニア血症の鑑別から診断へたどり着くポイントを具体的に学びます。救急外来や病棟で「アンモニアが高い患者に出会ったら、まず何をすべきか」を学べる内容です。先天代謝を専門としない小児科医の先生にも理解しやすい内容ですので、ぜひご覧ください。

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①「代謝救急 先天性高アンモニア血症(その2)」
長尾 雅悦先生(NHO北海道医療センター 小児遺伝代謝センター)

先天代謝異常症は、小児医療の中で欠かせない分野のひとつです。現在では 、新生児マススクリーニングの導入によって、世界中の多くの子どもたちが重い病気の発症を防ぐことができるようになっています。また、代謝クライシスを起こしてしまった場合でも、早く診断し、適切な治療を始めることで命を救えるケースが増えてきました。

近年ではタンデムマススクリーニングの導入、網羅的遺伝子検査の発展、新しい治療法(酵素補充療法に限らずさまざまな選択肢)など、この分野の科学的知見はますます広がりをみせています。それに伴い、一般小児科医が日常診療で知っておくべきことも増えてきています。

こうした背景のもと、先天代謝異常症の分野は今後さらに専門性が高くなると予想されますが、それがかえって敷居を高くしてしまい、興味を持つ若手医師が減ってしまうことも危惧されます。

そこで道内3大学の小児科長が議論を行い、先天代謝異常症についてエキスパートから学ぶ定期勉強会を企画しました。多くの小児科医の先生方にご参加いただき、日常診療に役立つ“代謝リテラシー”を身につけていただければと考えています。専門的な分野に感じられるかもしれませんが、基本的な知識から丁寧に学べる機会です。ぜひご視聴ください。


【問い合わせ】NHO北海道医療センター 阿部 二郎、長尾 雅悦 TEL:011-611-8111
メール:阿部 二郎・長尾 雅悦

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北海道では唯一の先天代謝異常症などの遺伝性疾患の診療および遺伝カウンセリングを行う専門施設です。北海道、札幌市における新生児マススクリーニングでの検査コンサルティングを引き受けており、スクリーニング陽性者に対しての、精査・診療を行っています。こどもの病気は、原因がよくわからない身体発育や精神発達の遅れを示すことがよくあります。その中に、先天性代謝異常症、神経変性疾患などの様々な遺伝的な病気が含まれております。国内の専門機関と協力して、代謝産物の分析、染色体検査、遺伝子診断などを行っています。

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